对于三类医疗器械软件，各省份药监的要求不是一致的，所以在三类医疗器械行业公司在选择管理软件之前一定要熟读当地相关的政策法规，然后再针对性地进行软件选型。不过大体内容还是差不多的，以下内容是针对目前三类医疗器械软件，选型需要具备的两点重要内容。

一、首营管理

对于供应商、客户、产品三大类基础信息，需要进行首营管理，首营通过后，方能进行后续的业务。（首营也就是对基础信息的相关资质及内容进行记录审批的过程）。

二、资质管理

对于供应商、客户、产品需要进行相关资质管理，包括经营范围、注册证信息、授权信息等相关内容，如不符合规定的或者证件过期的，都不能进行经营。另外证件的有效期需进行预警，提前期一般为90天。

傲蓝自主研发的三类医疗器械软件，除了符合各省药监新版GSP外，还力求以切实可行的简便的方式，帮助医疗器械企业实现业务管理的信息化，智能化。