开医疗器械销售公司都需要到药监办许可证，根据食品药监管理总局发布《医疗器械经营质量管理规范》，要求医疗器械经营企业按照《规范》建立健全质量管理体系，在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中的质量安全。

而办证需要的医疗器械资料需要购买符合GSP合规管控要求的医疗器械经营信息管理系统来上传，符合要求才能办证。

医疗器械经营信息管理系统涵盖从首营登记、产品采购、到货验收、库存管理、销售出库、产品养护、质量跟踪、售后服务等全过程管理与质量管控，覆盖医疗器械全流程质量管理。

而傲蓝医疗器械经营信息管理系统更支持以生产企业的原厂UDI条码进行扫码管理入库、出库与库存，帮助企业准确记录产品的进销存信息。

因此，符合GSP合规管控要求的医疗器械经营信息管理系统要满足《医疗器械经营质量管理规范》中的独立软件要求才购买喔。