傲蓝医疗器械经营许可软件,专为医疗器械行业销售设计,符合新版GSP管理规范,涵盖进销存管理、财务结算、经营数据分析等功能,实现质量追溯,助力企业高效、规范管理,确保顺利通过药监检查。
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2026年,美业迎来监管层面的重大变革。根据国家药监局2024年第84号公告,自2026年4月1日起,所有射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,包括家用美容仪,必须取得第三类...
2026年11月1日,新版《医疗器械生产质量管理规范》将正式施行。条款从八十四条扩充至一百余条,新增质量保证、验证与确认、委托生产与外协加工...
医疗器械老板们,有没有遇到过这样的情况:药监部门突然上门检查,要求调取近三年的进销存台账、资质审批材料、养护记录。翻箱倒柜找出来的全是纸质单...
经营珠宝店的您,是否经常遇到这样的场景:每月大盘点,员工拿着纸质清单挨个核对,一忙就是好几天;顾客想看某款手镯,店员在柜台翻半天找不到,顾客...
在医疗器械行业摸爬滚打的企业都知道,现在做这行和以前大不一样了。国家要求越来越严,从医疗器械唯—标识全面铺开,到新版《医疗器械经营质量管理规...
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