在视光行业蓬勃发展的当下，隐形眼镜作为直接接触眼球的第三类医疗器械，其销售合法性与安全性备受关注。视光中心若想实现隐形眼镜的合法销售，引入眼视光GSP软件成为关键举措。

国家药监局对隐形眼镜销售的监管日益严格，新修订的《医疗器械经营质量管理规范》于2024年7月1日起施行。该规范对隐形眼镜等三类医疗器械的采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等各个环节都提出了明确的质量控制要求。无证经营隐形眼镜将面临严厉的法律制裁，包括没收违法所得、设备和原材料，并处以高额罚款，情节严重者还将面临停产停业，相关责任人将被终身禁止从事医疗器械经营活动。

眼视光GSP软件为视光中心提供了全面的解决方案。这类软件严格按照医疗器械管理政策设计，能够全面记录隐形眼镜的生产批号、生产日期、有效期、生产商及供应商等信息，确保每一副隐形眼镜都可追溯。同时，软件支持扫码批量化操作，自动匹配产品信息，智能管理库存，避免人为错误。此外，它还能与门店管理系统无缝对接，实现验光数据自动转换为隐形眼镜度数，快速换算，无需人工计算，大大提高了销售效率。

以傲蓝悦视星眼视光软件为例，该软件根据国家药监局新修订的《医疗器械经营质量管理规范》进行了全面的功能调整，使其成为一款符合新规内容要求的医疗器械管理软件。它不仅能够帮助视光中心顺利通过当地监督部门的销售管理检查，确保销售合规，保护消费者权益，还能助力视光中心建立健全质量管理体系，实现隐形眼镜等三类医疗器械的合法、有效与安全销售。

视光中心引入眼视光GSP软件，是顺应监管要求、保障消费者权益、推动行业健康发展的必然选择。在合法合规的道路上，眼视光GSP软件将成为视光中心销售隐形眼镜的得力助手。