办理医疗器械经营许可证应当具备条件：
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
办理所需材料：
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、其它相关材料。
推荐使用软件：
傲蓝软件专业提供医疗器械销售管理软件，软件涵盖了医疗器械商品进销存管理，财务结算，员工业绩提成，经营数据分析等业务功能。并且根据版GSP的要求增加GSP管理模块，拥有国家权版局颁发的软件著作权证书，得到各地食品药品监督局的肯定，协助全国各地的医疗器械经营企业与门店通过GSP检查，拿到经营许可证。